ほとんどの人にとって、そこに歯の問題のようですが、一部の人はそれほど幸運ではありませんが、彼らは自然に他のものよりも数少ない歯であり、いくつかのも、歯はありません。歯は、身体器官、および他の器官の最大数であるが、遺伝子を支配する必要があります。関連する遺伝子が問題である場合には、歯の数が少なくなって、さらには人々が好き＆ldquoに見えるようにすることができる;＆rdquo;吸血鬼

の＆ldquo;ヴァンパイア＆rdquo;もともと遺伝的異常の

この北京大学歯学部附属病院、歯にコミット口腔病学の部門、博士課程の家庭教師の教授風水Hailan、の元ディレクター異常ほぼ十年の開発、＆ldquoの北京自然科学財団の責任であり、タンパク質のメカニズムと機能は、歯の異常＆rdquoを引き起こす;プロジェクト。臨床研究では、彼女は少ない通常よりも家族の歯科患者を修復するために多くのを発見した、いくつかの少ない歯前歯の後、いくつかのあまり、いくつかのはるかに少ない星、一部だけの小さな一。これらの中でも、一部の患者のみが、体の他の臓器に関連した欠け歯や変形は、発生異常を持っている、このような状況は、単に明確に包括的な全身の問題に属する理由歯ではなく、また、研究者の注目を引き起こす可能性が高いです。

以下汗外胚葉異形成症候群、彼の顔グレー、薄毛、ない眉、不完全な歯を持つイギリスのボーイ·ジョージとサイモン·ブラザーズ兄弟の健康は一度、しかし理由「トワイライトの揶揄ので市フィルムの」シリーズの人気になり、それらの＆ldquo;円錐形の歯＆rdquoが、正確に吸血鬼の牙のように見え、その外観は、学生が歓迎することから始めました。例えばhttp://www.ce.cn/xwzx/kj/201011/09/t20101109_21953384.shtmlます。

からの画像、hypohidrotic外胚葉異形成症候群（乏汗症外胚葉異形成、HED）があります悪い歯の開発に加え、だけでなく、髪、汗腺の発達の遺伝性疾患に影響を与えます。 1996年に国際的な学者がHED-関連疾患遺伝子 - テストを発見した; - テストEDA遺伝子、ヒトX染色体上に位置しています。その後、多くの学者は、EDAでHEDに突然変異することを見出しました。

教授風水Hailanは当初疾患の症例を報告しました。 2000 2002のために、これらの患者のうち3つが、わずか4歳で、それぞれ、5〜10歳の口腔病学の修理クリニックの北京大学の学校にいました。これらのほとんどの患者だけでなく、口だけの歯の一部、X線検査は、両方の永久と乳歯の大部分があっても永久歯の時代に、すなわち、欠落していることが明らかになった、歯が生えなくなります。また、まばらな髪、乾燥肌、発汗では、貧困層の問題は、典型的なhypohidrotic外胚葉異形成症候群です。これらの少数の患者EDA遺伝子変異検出の研究は、それぞれ異なるサイトで見つかったこの遺伝子の変異に、さらにEDA遺伝子変異とHEDとの関係を確認し、報告されたものとは異なる変異型を発見しました。 （第3世代17サンプル）シンプレックス無形成の血統内の別のX連鎖劣性遺伝だけでなく、すべての患者が男性の存在のEDA変異であることがわかりました。

の＆ldquo;ヴァンパイア＆rdquo;遺伝、男性専用の

このジョージとサイモン家族、フォトショー、父親は正常に見える、と母親の顔と通常のわずかに異なる、いくつかの眉毛は、それが兄弟EDA変異遺伝子は母親から継承されたと推測することができます。 EDA遺伝子はX連鎖劣性遺伝であるためhttp://www.ce.cn/xwzx/kj/201011/09/t20101109_21953384.shtmlます。

からの画像は、この遺伝子の原因真剣な表情 - テスト中の変異; - テスト（例えば、歯が小さすぎる、円錐形の歯のような）症状の軽い女性は、通常、異常な歯の形状ながら、不足している複数の歯は、のみ、男性に見られるが、あなたは、遺伝的原因となる遺伝情報に行くことができます。女性のキャリアの男性の子孫は病気の50％のチャンスがある、女性の50％がキャリアの可能性があります。このように、教授フォンはEDA遺伝子変異の検出が原因とこれらの患者の遺伝カウンセリングを診断するために使用することができると述べ、家族の原因の明確な診断が同様の生まれた子供を削減する、より多くの選択肢を持って与えることができます。

をどのように多くの中国＆ldquo;ヴァンパイア＆rdquo ;

この先天性欠損歯を有する患者は、多くの場合、歯の権利番号がわからないように、プラス性能が異なるので、要求が異なっています。いくつかの疎歯は、歯がきちんと希望になる、最初の歯列矯正に、移動しているため、いくつかの常設がないため、十代の若者たちは変更をまだ落葉するので、小児科や外科手術に行きます、抜きたいまで乳歯の保持; 3歳の赤ちゃんの歯の最も深刻な原因と是正処置のために見に来てもされなくなりました。

これらは、患者の臨床データの異なる部分に散在収集するだけでなく、国内の資源と＆ldquoを担当北京大学歯学部附属病院、風水Hailanの病気を活用するためには、異常な歯の発生メカニズムとタンパク質を引き起こしますリサーチ＆rdquoを機能と、2000年からプロジェクトが歯科異形成患者情報のすべての種類を収集するために始めた、中国のヒトの歯の確立には、データベースを異常を。患者の臨床検査に基づいて、説明された現象は、彼らの病歴や家族歴について尋ねテキストや画像データのすべての種類は、データベースに入力された写真とX線とそのそれまでに収集された他の臨床データを保持し、機構の原因を記録してきました発見。医療記録、統計解析、家族の調査とフォローアップ観察の患者の賛成で、700以上の症例の歯科異形成症例のすべての種類を収集しました。

のタイムリーな修理だけでなく、通常のの

この歯の喪失をのみ咀嚼機能には影響しません、小さな患者が正常に食べることができず、栄養不良につながる可能性が、また影響します上顎、美しい、それが物理的および精神的発達に悪影響を与えます。治療のステップシーケンスによって早期発見と早期治療、学際的協力、ステップ; - テストしたがって、この問題はまた、臨床的特徴を有する患者の数百人の治療に基づいて、治療の原則は - テストの歯数不足を発表しました。

顔形状における小児および青年、上顎形成不全を行いますストレス刺激無歯サイトの不足にも起因乳歯の先天性欠如と特に子供の歯数不足は、それができるだけ早く着用してください義歯。欠け歯を避けるために、欠けている歯の機能を回復することに加えて、それは、無歯顎の発育異常を引き起こし低減することができます。下顎の子供たちが成長と発展を続けているので、修復治療は、フォローアップは、定期的にフォローすることが変更したり、年齢や成長と発展に応じて義歯を交換する必要があります。口腔医学の分野における協力は、プロの不可欠の数の治療で、教授風水はまた、いくつかの患者が歯列矯正治療、集中型のクリアランス不足している歯、再修復処置が必要であることを指摘しました。そして、いくつかは、最初に、取り外し可能な義歯の修理、大人の植栽の準備の修理が必要ですが、歯科インプラントをしなければならないだけでなく、下顎の骨状態、総合的な分析の患者で。

教授風水は、歯科異形成の研究が継続については、次のより多くの種類に影響を与える特定の遺伝子と変異を見つけるために、コレクション例に続けて、タンパク質機能の異なる変異ます私たちに語りました;遺伝子治療においても探求し、先天性欠損歯の患者のためのより多くの治療を提供することができます。

注：このプロジェクトは、中国の北京自然科学財団によってサポートされています。